シンバイオ製薬（4582）は9月24日、多発性硬化症の治療薬および予防薬としてブリンシドホビル（BCV）を開発するための技術について、独占的グローバルライセンス契約を締結したと東京証券取引所に発表した。同社はこの契約を、米国国立衛生研究所（NIH）傘下の米国国立神経疾患・脳卒中研究所（NINDS）を通じて締結したライセンス契約と説明する一方、特許ライセンス契約そのものの当事者は米国保健福祉省（HHS）であるとしている。
この契約は、シンバイオ製薬が2023年3月に同研究所と締結した共同研究開発契約を土台としており、同契約は臨床試験に向けて2026年3月に3年間延長されている。この共同研究の成果はJournal of Clinical Investigation誌（2026;136(2):e19576）に論文として発表され、BCVが低濃度でもEBウイルス陽性細胞を選択的に抑制することが報告された。シンバイオ製薬は、ウイルス陰性のB細胞を残しながらウイルス感染B細胞のみを標的とする治療法を目指しており、これをB細胞を無差別に除去する既存の抗CD20抗体療法に対するより狭い範囲のアプローチと位置付けている。
開発段階は現時点で早期にとどまる。シンバイオ製薬は現在、サルを用いた動物実験を実施していると説明しており、これはヒトを対象とする臨床試験よりかなり前の段階にある。同社の吉田文紀社長兼CEOはリリースの中で、EBウイルスの再活性化を多発性硬化症の主要なリスク要因として挙げ、EBウイルスを直接標的とする新たな治療法の開発を進める考えを示した。同疾患は世界で推定300万人が罹患しているとされる。
シンバイオ製薬は、一時金やマイルストーン、ロイヤルティ料率といった契約の金銭条件を開示していない。同社はまた、本契約が2026年12月期の連結業績見通しに影響を与えないとしている。今回の開示が示すのは、ライセンス取得という手続きと研究段階の状況であり、臨床試験の結果や医薬品規制当局への申請・届け出ではない。