エーザイ（4523）が発表した中間期決算短信によると、アルツハイマー病治療剤レケンビの2026年9月30日までの6カ月間の売上収益は前年同期比49.7％増の615億円だった。北米を対象とするアメリカス事業では69.8％増の327億円となった。
米国での発売
エーザイは2026年8月、米国でレケンビの皮下注オートインジェクター製剤LEQEMBI IQLIKを初期療法として発売した。決算短信によると、初期療法（週1回500mg投与）は同年7月に米国で承認され、9月には中国と日本でも承認を取得、現在4カ国で申請中だ。同オートインジェクター製剤による週1回の維持療法（360mg）は米国で既に承認されていた。決算短信にはIQLIK単独の売上高は記載されていない。上期の増収を新製剤と結びつける記述もなく、今回の発売と売上増は因果関係ではなく別個の事実として捉える必要がある。Tokyo Briefの過去の関連記事
連結業績と通期予想
連結売上収益は17.5％増の4700億円、営業利益は20.4％増の414億円だった。エーザイは増収の要因として、抗がん剤レンビマ、レケンビ、不眠症治療剤デエビゴの伸長に加え、円安を挙げている。
エーザイは2027年3月期の通期業績予想について、2026年5月15日公表の売上収益8835億円、営業利益700億円を据え置いた。中間期決算短信は監査人によるレビューの対象外としている。